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【加拿大都市网】加拿大卫生部已批准首款针对60岁及以上成年人的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗，该病毒通常从深秋到春季流行，被感染的婴儿与长者可能会出现重症。 加通社报道，制造商英国葛兰素史克药厂（GSK）表示，联邦卫生部已批准其名为“Arexy”的新疫苗。 由于最近一波呼吸道合胞病毒导致儿科急救病房不堪重负，卫生专家警告长者可能会成为下一个受害者。医生一直呼吁为长者接种RSV疫苗，因为尽管这种病毒很常见，但长者更有可能患上重病并需要住院治疗。 加拿大的RSV流行季节通常从深秋开始，一直持续到春季。 GSK表示，一项随机临床试验表明，与服用安慰剂的长者相比，该疫苗在预防RSV引起的下呼吸道疾病方面的有效性为82%。 该公司表示，对于患有基础疾病的长者来说，其预防疾病的效率高达94%。 呼吸道合胞病毒是一种常见病毒，通常会引发轻微、类似感冒的征状，但婴儿与长者可能会出现重症，免疫系统衰弱与有基础疾病的人也是，严重的话可能引发肺炎与支气管炎。 美国疾病控制及预防中心（CDC）已于2023年5月3日批准该疫苗为60岁或以上人士接种。 根据CDC数据，呼吸道合胞病毒导致约6万到12万名65岁以上患者住院，以及6,000到1万名65岁以上长者死亡。 呼吸道合胞病毒与流行性感冒的感染率在新冠疫情期间下滑，但在限制措施解除后又攀升，其中年幼孩童病例较多。 各大药厂多年来都在追求研发疫苗针对呼吸道合胞病毒。根据报告，有鉴于最近在疫苗开发上成功取得突破，分析人士预测呼吸道合胞病毒疫苗市场价值未来10年可能破100亿美元。 图：加通社 V6

【星岛综合报道】加拿大卫生部门已批准一种新的抗体药物，帮助保护婴儿免受呼吸合胞病毒(RSV)引起的严重疾病。据Citynews报道，该药物名为Nirsevimab，品牌名称为Beyfortus，由阿斯利康（AstraZeneca）和赛诺菲（Sanofi）公司研发，于4月19日获得批准。加拿大卫生部发言人Mark Johnson周五在给媒体的一封邮件中写道，「Nirsevimab是一种单克隆抗体，用于预防新生儿和婴儿在第一个RSV季节由呼吸道合胞病毒（RSV）感染引起的严重下呼吸道疾病。如果两岁以下儿童有严重感染风险，该药物也可使用。」欧洲药品管理局表示，Nirsevimab附着在病毒表面的一种蛋白质上，并阻碍其进入身体细胞，特别是肺部的细胞，该监管机构去年秋天批准该药物在欧盟使用。相较于需每月注射四次的Palivizumab，Nirsevimab只需要一次注射即可维持整个RSV季节的效力。尽管加拿大卫生部已经授权所有婴儿使用Nirsevimab，但它是否会被广泛使用还不得而知。通常是根据加拿大卫生药物和技术局（CADTH）的建议，由各省和地区决定谁来注射。加拿大卫生部表示，在CADTH提出建议之前，预计Nirsevimab将在2023/2024年秋季/冬季呼吸道季节被有限使用。根据加拿大公共卫生局的网站，加拿大的大多数儿童在两岁前就感染了RSV。它通常引起轻微的疾病，但也可能很严重，是支气管炎和肺炎的一个常见原因。去年秋天和冬天，RSV与流感和COVID-19一起，引起了儿科住院人数的激增。传染病专家认为，这部分是由于取消了对大流行的限制，使得许多儿童第一次接触到RSV。图：星岛资料图V08