儿子换遗传病危在旦夕 安省母亲上访联邦政府

加拿大都市网

图片来源:加通社

据CTVnews报道,安省一位母亲克里斯汀·斯特金呼吁联邦政府为旨在治愈罕见的基因疾病的临床试验提供资金,患这种疾病而儿童平均预期寿命只有4岁,很不幸,她的孩子正是此病的受害者。

周四斯特金和其家人站在国会山的台阶上,挥舞著自制的标语,高呼口号,希望联邦卫生部长能注意到他们的诉求。

斯特金的两岁半的儿子出生时患有山德霍夫氏病,这是一种体细胞隐性遗传疾病,婴儿发病年龄约在一岁以内,症状主要为视神经退化、癫痫、四肢挛缩为主,末期会引发全身瘫痪、植物人,大多于四岁前死亡。

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