■阿纳夸德患有一种罕有的自身免疫性疾病。 Global电视图片
本报记者
卑诗大学（UBC）一个23岁女学生患上罕有的自身免疫性疾病，然而药费每年高达75万元，而目前这种药并非卑诗省医疗保健系统所保。
在一个月前，UBC人类学女学生阿纳夸德（Shantee Anaquod）以为自己患上感冒。其后经过诊断，她被确定患上非典型溶血性尿毒症综合症（aHUS）。
这是一种罕有的自身免疫性疾，征状包括肾衰竭、红血球数目出现问题及血管问题，须要一种名为Soliris的药物治疗。此药已经得到加拿大卫生部批准，每年药费75万元。
此药在亚省、安省及魁省皆受保，不过在卑诗省则不受保，理由是卑诗药物效果委员会认为，该种治疗效果并不是太明确，而且太过昂贵，故此不受保障范围。
留医的阿纳夸德表示，当自己得悉有药物对病情有好处，然而又被告知，药物不受医疗保健系统所保障，这实在令人感到沮丧。
阿纳夸德目前接受换血浆及洗肾，可是血桨治疗方式的效果未如医生所希望。
现时有朋友已为阿纳夸德在GoFundMe设立网页，为她筹募药费，筹款目标是10万元，截至星期日早上已筹到逾1.1万元。
阿纳夸德的母亲表示，对于女儿的情况，感到十分担心。
