（星岛日报报道）美国药厂吉利德科技公司（Gilead）研发的“瑞德西韦”药物，在一些新冠肺炎病人身上试验，据报显示一些病人出现良好反应，几乎所有病人在不足一周内都可出院。医学网站STAT报道，芝加哥大学医院参与吉利德的抗病毒药物“瑞德西韦”（Remdesivir）的研究和试验，发现有发烧及呼吸系统病征的病人服食过这种药物后快速康复，几乎所有病人在不足一周内都可出院。不过，吉利德发表电邮声明说：“需要分析完整的数据，才可以对这项试验作出任何结论。”该公司预期在本月底收到第三阶段研究结果，也预期于五月收到其他研究的更多数据。
吉利德总共在一百五十二个地点进行以新冠肺炎重症病人为对象的药物试验，芝加哥大学医院是其中一个试点，但这只是试验的“单臂”，意味没有参照以安慰剂治疗的对照组，来评估药物疗效。另有一百六十九处做类似试验的地点，则以温和病征病人为对象。STAT报道，芝加哥大学医院招募了一百一十三名新冠肺炎重症病人，试用“瑞德西韦”，当中大部分都已康复出院，有两人死亡。
《新英格兰医学杂志》上周也刊登一篇分析报告，指一小批新冠肺炎重症病人接受“瑞德西韦”治疗后，有超过三分之二的病情改善。报告作者形容这项发现带来希望，但由于试验人数太少，未可作出结论，需要更多研究。
另一边厢，在中国对瑞德西韦进行的两项临牀试验，却在日前悄悄地提前停止，理由是“疫情目前已经被较好地控制，无法招募到符合要求的病人”。综合第一财经及澎湃新闻报道，吉利德周四发表声明，指公司已被告知，由于“参与临牀实验人数低”，由中国研究机构主导的瑞德西韦两项临牀研究已提前终止。中国官方的医疗临牀试验相关注册网站周三显示，瑞德西韦在中国的重症组临牀试验，最新状态已显示为“终止”。至于瑞德西韦在中国的轻度、中度症状组临牀试验的，最新状态也已显示为“暂停”。瑞德西韦在中国的临牀试验自二月六日正式开始，至今已经超过两个月。这两项临牀试验采取严格标准，试验结果一度被各界寄予厚望。
