聽不清?或與基因有關,需要做這些基因篩查…

加拿大都市网

A plastic surgeon doctor examines a male patient s ear for an otoplasty operation. The concept of removing deafness, copy space, procedure

【加拿大都市網】我國8500萬殘疾人,三分之一(2780萬) 是聽力言語障礙,每1000個新生兒有2-3名聾兒,每年新增聽力殘疾人逾30萬,老年性聾949萬,70%聽障者由基因突變導致遺傳性耳聾,這足以驗證高攜帶率的存在。

引起耳聾的危險因素分為遺傳因素和環境因素,也可以是遺傳和環境因素共同作用的結果。

環境因素包括出生前和出生後的感染,如圍產期併發症、先天性風疹、腦脊髓膜炎、慢性中耳炎及環境噪聲暴露、腦外傷、蛛網膜下腔出血等。據健康生活對廣醫三院廣州婦產科研究所實驗部副主任黎青的採訪,遺傳因素也是導致聾病的重要原因,比例約達60%。所以,耳聾基因篩查工作至關重要。

讓我們看看什麼情況需要考慮做耳聾基因篩查吧:

1. 新生兒聽力篩查聯合基因篩查;

2.有聾病家族史者,尤其是0-3歲的嬰幼兒、孕婦;

3.有氨基糖甙類藥物用藥需求者;

4.有家族成員確診為耳聾基因突變攜帶者。

編輯 森森

(圖片來源 Pixabay)

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