【星島都市網】席琳·迪翁表示，多年來她一直經歷着可怕的癥狀，當向粉絲撒謊的負擔「太大」時，她決定公開自己的罕見疾病。
這位加拿大超級巨星在今晚播出的與美國全國廣播公司 (NBC) 的霍達·科特布 (Hoda Kotb) 的訪談預告中公開談論了她人生中改變一生的神經系統疾病，她說，她應該早點停止表演，弄清楚出了什麼問題。
這位 56 歲的歌手說，她第一次注意到僵人綜合症的癥狀是在 2008 年的「Taking Chances」世界巡迴演唱會期間，當時她在德國的演出中聲音顫抖，身體變得更加僵硬。
迪翁說，她和她的團隊對此保持沉默，因為他們不知道她的健康狀況會如何。
經過十多年的檢查和治療，迪翁才被正式診斷為患有僵人綜合症，這是一種導致肌肉僵硬和疼痛痙攣的漸進性疾病。
迪翁說，她最終在 2022 年 12 月向全世界分享了她的診斷結果，因為她覺得自己在「欺騙」那些讓她走到今天這一步的人。
她告訴科特布，當時她的身體狀況不佳，而她的丈夫雷內·安傑利爾 (René Angélil) 因癌症即將去世，她還要努力撫養孩子。
迪翁說，她的病情非常嚴重，一度因痙攣而「肋骨斷裂」。
「我應該停下來，花點時間想想辦法。」
但這位歌手發誓要重返舞台，即使是「爬着」。
席琳·迪翁曾服用大劑量安定來減輕癥狀
為了控制在確診之前出現的癥狀，席琳·迪翁開始服用地西泮（一種俗稱安定的藥物）來幫助放鬆肌肉。
「當你不知道自己擁有什麼時，嘗試很多事情可能會害死你。很不妙。但我在嘗試。我們在嘗試，」她告訴霍達。
她說自己不想停止表演，這種藥物讓她「全身放鬆」。但她沒有意識到她服用的安定劑量可能會帶來可怕的後果。
「說實話，我並不知道它會要了我的命，」她說。「比如說，演出前我會服用 20 毫克的安定，但當我從化妝室走到後台時，藥效就已經消失了。」
她說她的身體「很快就」適應了藥物，而且「20 分鐘後」她就會再次感到癥狀。她開始增加劑量。「你習慣了，它就不起作用了，」她說，然後她需要「更多」。
她一度每天服用多達 90 毫克，她說，這個劑量足以「致命」。
在疫情期間，她在醫生的幫助下逐漸停止服用藥物，「尤其是那些不好的藥物」。她說：「我停止了一切藥物，因為藥物不再起作用了。」
如今，迪翁正在接受免疫療法和非藥物治療，如物理療法，同時服用緩解肌肉痙攣的藥物。
「不得不向觀眾撒謊」以掩蓋癥狀
迪翁一直在努力控制自己的聲音，她不得不想辦法克服它。在演出期間，她會假裝麥克風壞了，或者讓觀眾接替她唱歌。
「我當時正在努力生存，」 她告訴霍達。「我經常讓大家跟着我唱歌。」
迪翁還說，她「不得不撒謊」來掩蓋自己的掙扎。「我們不知道發生了什麼。我沒有花時間休息。我應該停下來，花點時間弄清楚。」
在回憶起早期在德國爆發的那場僵人綜合症後，迪翁詳細描述了患有僵人綜合症唱歌的感受。
「感覺就像有人在勒死你，」迪翁說，「感覺就像有人在向這邊擠壓你的喉部和咽部。」
迪翁試着唱歌並提高嗓門，她說：「你不能唱得太高或太低。」她形容這種感覺就像喉嚨里「痙攣」一樣。
當她第一次出現這些癥狀時，她最初將其歸咎於「工作太辛苦」甚至是感冒。。
「我迫不及待地想努力工作，」她笑着補充道。「相信我。但問題是，這次的情況不同。這次的病情更像是痙攣性發作，而不是感冒。」
對迪翁的完整採訪將於美國東部時間晚上 10 點在 NBC 播出。
一部關於她的健康鬥爭的紀錄片《我是：席琳·迪翁》將於 6 月 25 日在 Prime Video 上首映。
（言西早 圖CTV）
