【加拿大都市網】有史以來第一次，一種用人工智能設計的新冠藥物即將進入臨床試驗。
總部位於香港的AI製藥公司英矽智能（Insilico Medicine）上周四宣布，其新冠小分子藥物ISM3312可以「顯著降低」病毒載量和肺部炎症，已經正式獲批在中國進入臨床試驗。
英矽智能的加拿大創始人兼首席執行官 Alex Zhavoronkov在新聞發佈會上表示： 「生成式人工智能正在改變人類發展的各個領域。我們非常高興地宣布，我們的第二種使用生成式人工智能設計的小分子療法正在進入人體臨床試驗，並且有一個非常明確的時間表來證明發現和開發周期。」
ISM3312是一款靶向主蛋白酶（3CLpro）的高選擇性小分子抑製劑，具有更廣譜的抗冠狀病毒活性、優秀的單葯口服生物利用度以及潛在抗臨床耐葯突變的能力。
臨床前研究數據顯示，ISM3312可顯著降低肺部組織病毒載量並明顯改善肺部炎症，且具有廣譜抗冠狀病毒活性，對多種新冠病毒流行株（如：SARS-CoV-2野生株、德爾塔、奧密克戎）及其他類型的冠狀病毒（如：SARS-CoV、MERS-CoV等）均顯示出抗病毒活性。
目前，治療COVID-19的藥物包括處方抗病毒藥物，如Paxlovid和Evusheld，但英矽智能研究人員指出，這些藥物可能無法有效對抗未來的病毒變種。美國食品藥品監督管理局（FDA）已經撤銷了對Evusheld的授權，理由是它在治療某些COVID-19變體方面無效。
而ISM3312藥物針對的特定蛋白酶稱為 3CLpro，這是在 SARS-CoV-2 病毒中發現的主要蛋白酶。這意味着該藥物不僅可以有效靶向 SARS-CoV-2 的當前和未來變體，而且還可以有效靶向其他冠狀病毒。
「這種靶向的蛋白酶，與我們人體中實際擁有的蛋白酶非常不同，這是非常好的。」安省新冠科學顧問團前負責人彼得朱尼博士說。
Insilico利用 AI 來開發和測試一種可以通過結合和抑制蛋白酶的分子。然後，該分子成為藥物的基礎。
「AI 真正擅長的是檢測模式，然後基本上利用這些模式來開發適合的某些藥物或分子，」朱尼解釋道。「人工智能不關心我們科學家的慣例。它只是識別模式並努力找到最合適的。」
然而，儘管具有潛力，朱尼說現在判斷這種藥物是否會成功還為時過早。
「這是一個好的開始，但我們還需要很長時間才能知道它對人類是否安全，以及它是否真的有效，」他說。
（言西早 圖Insilico ctvnews截圖）
https://www.ctvnews.ca/health/coronavirus/canadian-founded-company-develops-first-ai-designed-covid-19-drug-starts-clinical-trials-1.6292327
