一位來自喬治太子市、患有先天性橫膈膜疝氣（CDH)病童及母親在接受《星島日報》記者專訪時表示，感謝本省醫療系統以及卑詩兒童醫院的醫護人員，令兒子成功生存下來，也給整個家庭帶來了歡樂。
今年已經8歲的Alistair，目前在喬治太子市就讀小學三年級。雖然由於先天缺陷令他無法說話及走路，日常基本生活也要靠家人照顧，但他母親麥克米倫(Julie MacMillan)還是非常開心，稱他為家人及學校的同學帶來了歡樂。
麥克米倫表示，她於孕期18周產檢時發現胎兒患橫膈膜疝氣，但因為這是她和丈夫的第一個孩子，他們最終還是決定把Alistair生下來。
同學爭相在石膏繃帶簽名
由於橫膈膜先天發育不全而影響呼吸，Alistair出生後4天，便接受手術彌補橫膈膜缺損，令內臟器官及心肺正常工作。麥克米倫說，相比其他患有CDH的病痛，Alistair心肺功能相對比較強大，手術後僅需每6個月南下卑詩兒童醫院進行一次檢查。不過去年由於橫膈膜又出現缺損，兒子又接受第二次手術，目前狀況良好。
麥克米倫非常感謝卑詩省的醫療服務，令她不花一分錢，就可以請到多位全國知名的專家來為Alistair診斷治療。而這些專家和卑詩兒童醫院的醫護人員對Alistair非常友好親切，令一家人都倍感溫暖。
麥克米倫還說，Alistair自三歲開始上幼兒園，現已就讀小學三年級。由於是有特殊需要的孩子，她一開始還擔心兒子在學校會被人欺負，沒想到學校的同學都特別愛護他。他前段時間回學校，同學還都爭相在他身上的石膏繃帶上留下可愛的簽名。在家裡，Alistair已擁有5歲和2歲兩個妹妹，她們也疼愛自己的哥哥，一家人其樂融融。
