日本药厂衞材（Eisai）与美国药厂百健（Biogen）周二宣布，他们合作研发的阿兹海默症（最常见的一种认知障碍症）新药Lecanemab，在第三期大规模试验中，显著减慢了阿兹海默症病人早期的认知与功能退化。这是全球第一款在最后阶段临牀测试中，明显遏制阿兹海默症恶化的药物，被形容为过去数十年研究治疗阿兹海默症的重要里程碑。这两家药厂将向美国食品及药物管理局（FDA）、欧盟和日本，就这款新药提出正式审批申请。
衞材与百健研发的阿兹海默症（Alzheimer’s）新药Lecanemab，在第三期临牀测试（药物研发的最后一次大规模测试）中，邀请了1800名早期阿兹海默症患者进行研究，让他们每两周注射Lecanemab一次。
新药Lecanemab。互联网
脑萎缩减慢27%
试验结果发现，在18个月内，相较于注射安慰剂的病人，这款新药让这种脑萎缩患者的病情，减慢了27%，达到这项研究的主要目标，并为渴求有效治疗的患者与家属带来新希望。
衞材称，这次试验结果证明了一项长期存在的理论，也就是从早期阿兹海默症患者的大脑中移除一种称为“β淀粉样蛋白”（Beta-amyloid）的黏性沉积物，可以减慢这种疾病的病情进程。明尼苏达州罗彻斯特的梅约诊所阿兹海默症研究中心主任彼德森说：“这代表针对淀粉样蛋白沉积物的治疗是对的方向。”内华达大学拉斯维加斯分校的神经科学家卡明斯称：“如果能减缓一种疾病进程达到几乎30%，是太棒了。这就是我们一直在寻找的东西。”病人权益组织对Lecanemab的正面试验结果消息表示欢迎，希望FDA明年一月可以批准这款药物。
美国药厂百健。AP资料图
就像这两家药厂先前合作研发的阿兹海默症药物Aduhelm一样，Lecanemab是一种静脉注射抗体，其功能是要移除淀粉样蛋白的沉积物。而两者不同的是，Lecanemab是锁定尚未丛生聚集的淀粉样蛋白。
淀粉样蛋白假设曾经遭到部分科学家的挑战，特别是在FDA于2021年争议性地核准Aduhelm（过去20年首款获核准的阿兹海默症药物）之后。FDA当时是基于该药物可清除沉积斑块的能力，而非证明它能帮助减慢认知的退化。
阿兹海默症药物Aduhelm。AP资料图
脑出血脑水肿机率低
此外，这两家药厂表示，Lecanemab药物在试验阶段产生副作用，包括脑水肿及脑出血，但发生率没有超出预期。阿兹海默症研究中心主任彼德森表示，Lecanemab的副作用发生率远低于Aduhelm，是可以接受的。衞材药厂正寻求在一项加速程序下，取得美国FDA的批准，也将在截至明年3月31日的会计年度，在日本和欧洲寻求批准新药。若没有恰当治疗方法出现，全球阿兹海默症病人数目，到2050年可能达到1亿3900万人。
