Tag: 治疗新冠药物

来自加拿大各地的研究人员，正共同进行1项临床测试，利用新型冠状病毒康复者的血浆，研发对抗新冠病毒的疗法。 这是加国有史以来最大规模的研究，参与者包括大约50间加国机构，其中15间位于魁省的研究人员。 首席研究员之一的满地可CHU Ste-Justine医院的Philippe Begin医生表示，这是1种治疗新冠病毒的疗法；主要属于“被动免疫”，而疫苗是属于“主动免疫”。 “被动免疫”是将新冠肺炎康复者的血浆（称为康复期血浆）输入早期患病的病人，向病人提供保护抗体，并有望限制症状不致太严重。 血浆是血液中的液体部分，当中包括可以预防疾病的抗体。 他表示，由于没有可用疫苗，故康复性血浆是最佳选择。 除CHU Ste-Justine医院外，研究的机构亦包括满地可大学、满地可犹太综合医院、Hema-Quebec，麦马士达大学、新宁医院及病童医院等研究人员。 这项研究预期持续约3个月，有超过1,000名患者参与。 （资料图片） T02

澳洲有研究人员在实验室研究中发现，主要用于治疗头蝨的抗寄生虫药物伊维菌素（Ivermectin，图），可以在48小时内杀死新冠肺炎病毒。该药最快要过一个月才会用在新冠肺炎患者身上作试验，当局警告勿自行用药。 墨尔本蒙纳殊大学研究团队发现，抗寄生虫药物伊维菌素可以在48小时内，杀死细胞培养中生长的新冠病毒，研究结论在《抗病毒研究》期刊上发表。 蒙纳殊大学生物成像研究所的瓦格斯塔夫博士3日说，即使是单剂量的伊维菌素注射，也能在48小时内清除新冠病毒所有的核糖核酸（RNA），甚至在24小时内能够显著减少其RNA。 目前仍不清楚伊维菌素是如何杀死新冠病毒，但该药物很明显能使此病毒无法抑制宿主细胞对其进行清理。科学家下一阶段将确定合适人体使用的剂量，以确保实验室外的剂量对人体安全。 科学家预期，最快仍要过一个月才会以此药物针对新冠肺炎作人体测试。瓦格斯塔夫表示，当前仍未有新冠肺炎治疗药物及正式获准生产的情况下，该现成的合成药若证实有效，可能提早对新冠肺炎患者有帮助。 伊维菌素是美国食品及药物管理局（FDA）批准的抗寄生虫药，试管实验显示其有效抵抗包括爱滋病毒、登革热和流感在内的病毒。 澳洲维多利亚省卫生部长米卡科斯呼吁，伊维菌素仍是处方用药，不要自行使用，指坊间的伊维菌素主要用于治疗头蝨，使用不当可致严重后果。 另据俄罗斯《消息报》报道，“向量”病毒学与生物技术科研中心4日发布消息称，已开始在小鼠、雪貂身上进行新冠病毒疫苗实验。实验将于4月底完成。新冠病毒疫苗人体实验将于6月开始进行。

（■■研究人员希望研究结果，可以为对抗新型冠状病毒带来希望。IMBA/Tibor Kulcsar） 新型冠状病毒疫情严重，研发出疫苗和药物很重要，以卑诗大学(UBC)研究人员为主的国际科研小组，发现生物医药APN01（又称重组人源血管紧缩素转换酶2）可阻止新冠病毒入侵人体细胞，即将开始临床试验 。 这项发现周四在生命科学期刊《细胞》(Cell)上发表，有望成为一种能够阻止新型冠状病毒早期感染的治疗方法。这研究对SARS-CoV-2（引起COVID-19的病毒）及该病毒如何感染血管和肾脏，带来重要资料。参与该项目研究的UBC医学系教授及生命科学研究所主任彭尼格（Josef Penninger）表示，希望研究结果对研发药物，治疗新型冠状病毒有作用。 彭尼格又表示，该项工作源于学术研究人员和公司之间的充分合作，包括温哥华的STEMCELL Technologies、西班牙的Nuria Montserrat、来自多伦多的的斯拉斯基（Arthur Slutsky）和张海波，尤其是瑞典的Ali Mirazimi感染生物学团队，他们日夜不懈地工作了几个星期，以便深入了解这种疾病的病理并提供突破性的治疗选择。 APN01可防病毒对细胞侵袭 研究发现新冠病毒致病模式与沙士（SARS）病毒相似，都是以人体细胞表面的血管紧张素转化酶2（angiotensin-converting enzyme 2，即ACE2）为主要入侵受体。ACE2是一种具有酵素功能的膜蛋白，可以参与调节心血管功能，并在急性肺损伤中具有保护作用。 2000年代初，彭尼格与来自多伦多大学及北京协和医学院的专家，共同发现了沙士病毒感染机制。彭尼格指出，APN01不仅能防止病毒对目标细胞的感染，同时也可以保护肺部损伤及其他器官的并发症，而这些征状也是在此次疫情中，导致病人死亡的主要原因。考虑到新冠病毒有着相似的感染模式，希望它也能对新冠病毒起到对抗作用。 多伦多圣麦克医院（St. Michaels Hospital）基南生物医学科学研究中心科学家及多伦大学教斯拉斯基称，该研究提供了非常需要的直接证据，就是一种称为APN01的药物可用来对抗病毒，这药物即将在欧洲生物技术公司Apeiron Biologics的临床试验中进行测试。本报记者王学文

（■富士菲林子公司开发的抗流感药物法匹拉韦。资料图片） 中国科技部官员日前表示，日本企业开发的抗流感药物法匹拉韦（Favipiravir，商品名：Avigan）已完成临床研究，显示出很好疗效，且无明显副作用，鉴于安全性好、疗效明确、药品可及，已建议尽快纳入诊疗新冠肺炎方案。 中国国务院联防联控机制17日下午举行“药物疫苗和检测试剂研发攻关”记者会，中国科技部生物中心主任张先民说，法匹拉韦已完成临床研究，显示出很好的临床疗效。他说，在安全性方面，法匹拉韦已经于2014年在日本获批推出市场，上市以来未见明显的不良反应；在治疗新冠肺炎的临床研究中，也未发现明显的不良反应。 张先民指出，深圳市第三人民医院进行法匹拉韦联合干扰素治疗新冠肺炎的有效性和安全性研究，入组患者80例，其中法匹拉韦组35例，对照组45例。 转阴性时间明显缩短 结果显示，在病毒核酸转阴性方面，法匹拉韦治疗组治疗后患者与对照组相比，转阴性时间中位值明显缩短，分别为4天和11天，有显著差异；在胸部影像学改善方面，与对照组相比，改善率分别为91.43%和62.22%。 至于武汉大学中南医院的法匹拉韦的对照临床研究，已完成各120例入组和临床治疗观察；临床研究结果显示，试验组治疗新冠肺炎的疗效显著优于对照组，试验组显著优于对照组，分别为71.43%和55.86%。 法匹拉韦是一种RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，属于广谱抗流感病毒药物，由日本富山化学工业株式会社开发；2014年3月，日本厚生劳动省批准法匹拉韦片上市，主要用于治疗新型和复发型流感。 中国的海正药业与日本富山化学工业株式会社，于2016年6月签订化合物专利独家授权协议。随后，海正药业与中国人民解放军军事医学研究院毒物药物研究所签订技术合作协议，合作开发法匹拉韦项目。 另一方面，日本东京大学研究团队18日宣布，日本开发的急性胰脏炎治疗药物“萘法司他”（Nafamostat），可有效阻止新冠肺炎病毒在初期阶段进入人体细胞，有助感染初期防止病情恶化，本月内将进入临床实验，以确认其有效性及安全性。 全球各国科学家积极研发新冠肺炎疫苗，德国生技公司CureVac负责人霍普18日表示，该公司研发的疫苗若进展顺利，初夏即可临床试验，有望在秋天上市。 CureVac今年一月开始研发新冠肺炎疫苗，日前传出美国总统特朗普打算高价买下CureVac的科学家和技术，为美国独家生产疫苗，但已遭CureVac否认。 欧盟宣布将提供8000万欧元资金支持CureVac，该公司指出，这笔钱将用在购买生产设备，将原可年产4亿剂疫苗的产能扩充至40亿剂。