■ 葉定基醫生介紹檢測乳腺癌的儀器。
圖文：星島日報記者李群
卑詩癌症中心（BC Cancer Agency）華裔病理科學家葉定基表示，本省各類癌病診斷及治療技術已逐漸完善，其中一個正推廣的項目，是利用基因及遺傳病理研究成果，對有限的病患切片組織，進行較以往多出數十倍的檢測。這種方法除可節省時間及醫療費用外，更可使醫護人員找到最適合癌病患者的治療方法及使用藥物。
新技術可進行100個切片檢驗
葉定基在本地獲得醫學博士學位，此後曾擔任4年外科手術醫生，以腦瘤作為主要研究及治療方向。
他曾在溫哥華綜合醫院（VGH）任職，現在卑詩癌症中心從事病理學研究及治療已有7年。
葉定基周四接受《星島日報》記者專訪時表示，卑詩癌症中心打算推廣的診斷及治療方法，早在5年前就被提出，但一直處於研究階段。目前項目研究已成熟，開始逐漸在卑詩癌症治療上推廣。
目前，一些罕見及尚需研究的腫瘤，尚無特別方法可以區別，通常做法是通過顯微鏡分析及確認。但問題是，目視研究方法的可靠性是無法保證，因為看似一樣的腫瘤可能向不同癌病發展，而看似不同的腫瘤，可能向同樣癌症發展。
通過遺傳基因研究，就能更準確診斷及治療。葉定基舉例說：「比如亞裔常見的肺癌，有很多患者並不吸煙，但卻因遺傳因素而患病。利用遺傳基因技術，我們可以加大分析有限的病人切片組織，例如乳腺癌的癌細胞種類多達幾百種，原本只能對病人切片組織進行3個問題檢驗，目前使用新技術檢驗可達100個。」
據統計，目前卑詩年平均確診患各類癌症的病人多達7.7萬人。葉定基指出，新方法除節省時間及開支，令更多病患可獲得檢查外，醫療人員還可通過基因追查到確切的癌細胞種類，制定最合適的治療方法。就是說，不會過度用藥及化療導致病人疲勞及掉頭髮等，也不會因藥物不足而不起作用。
