7个月大女儿患有罕见的沃夫─贺许宏氏症候群（Wolf-Hirschhorn，简写WHS），母亲需要每周花费200元购买特定配方奶粉及支付其他医疗费用，但由于福特政府推迟儿童及青少年药物护理计划（OHIP+：Children and Youth Pharmacare Program），令这名居住在安省的母亲处于困境之中。
Elysha Wilkinson的私人保险没有承保女儿须食用的特定配方奶粉，故她试图获得省政府的资助，但最终不能获得省政府的承保，原因是她已经拥有私人医疗保险。
Wilkinson表示，沃夫─贺许宏氏症候群影响女儿的身体及智力发育，而且出现严重消化与胃肠反流问题，需要进食一种名为Puramino A+的配方奶粉。
她表示，女儿虽然每天进食该种特定配方奶粉，但每天都出现呕吐。
除了食品，女儿亦要进行物理治疗及治理心脏问题，每周开支约200元，对她而言，是一个十分沉重的负担，虽然Wilkinson拥有私人医疗保险，但并不包括这些费用，而安省医疗保险计划（OHIP）亦因为她拥有私人医疗保险而不会承保。
省政府于今年春季推出一个涵盖25岁以下人士的药物承保计划，但只承担25岁以下，没有私人医疗保险的省民。
安省卫生联盟主席Natalie Mehra表示，对Wilkinson目前的情况感到震惊；她表示，公共卫生系统已变得没有意义。
新民主党保健评论员兼Nickel Belt区国会议员France Gelinas表示，类似Wilkinson的个案已有数个之多，例如一名居住在尼亚加拉的母亲，每月要支付600元购买相同的配方奶粉。
（图片：CBC） T02
