7個月大女兒患有罕見的沃夫─賀許宏氏症候群（Wolf-Hirschhorn，簡寫WHS），母親需要每周花費200元購買特定配方奶粉及支付其他醫療費用，但由於福特政府推遲兒童及青少年藥物護理計劃（OHIP+：Children and Youth Pharmacare Program），令這名居住在安省的母親處於困境之中。
Elysha Wilkinson的私人保險沒有承保女兒須食用的特定配方奶粉，故她試圖獲得省政府的資助，但最終不能獲得省政府的承保，原因是她已經擁有私人醫療保險。
Wilkinson表示，沃夫─賀許宏氏症候群影響女兒的身體及智力發育，而且出現嚴重消化與胃腸反流問題，需要進食一種名為Puramino A+的配方奶粉。
她表示，女兒雖然每天進食該種特定配方奶粉，但每天都出現嘔吐。
除了食品，女兒亦要進行物理治療及治理心臟問題，每周開支約200元，對她而言，是一個十分沉重的負擔，雖然Wilkinson擁有私人醫療保險，但並不包括這些費用，而安省醫療保險計劃（OHIP）亦因為她擁有私人醫療保險而不會承保。
省政府於今年春季推出一個涵蓋25歲以下人士的藥物承保計劃，但只承擔25歲以下，沒有私人醫療保險的省民。
安省衛生聯盟主席Natalie Mehra表示，對Wilkinson目前的情況感到震驚；她表示，公共衛生系統已變得沒有意義。
新民主黨保健評論員兼Nickel Belt區國會議員France Gelinas表示，類似Wilkinson的個案已有數個之多，例如一名居住在尼亞加拉的母親，每月要支付600元購買相同的配方奶粉。
（圖片：CBC） T02
