再有藥廠宣布，召回80批次含有纈沙坦（valsartan）成分的血壓葯，擔心藥物可能含有致癌物質。
綜合《今日美國》、CBS新聞和silive.com報道，歐若賓多製藥（Aurobindo Pharma USA, Inc.）宣布，自願召回80批次可能含有微量致癌雜質「N-亞硝基二乙胺」（N-Nitrosodiethylamine, NDEA）的降血壓葯和心臟葯，其中包括Amlodipine Valsartan Tablets、Valsartan HCTZ Tablets、Valsartan Tablets三款含纈沙坦成分的藥物。
藥廠在除夕發表回收公告時重申，暫時未接獲任何有關藥物帶來副作用的報告。
公告又建議，正服用此葯的病人應諮詢醫生或藥劑師意見，轉換至其他替代藥物，警告病人不應在沒有替代藥物前，自行貿然停葯，以免引起危險。
需召回的藥物名單已上載至食藥局（FDA）網站，消費者可透過藥物名稱、生產商資料、批次而核查。
是次召回的藥物皆為瓶裝，有效日期為2019年5月至2021年3月。消費者如欲查詢詳情，可致電藥廠熱線1-866-850-2876或電郵pvg@aurobindousa.com。
FDA形容，「N-亞硝基二乙胺」會天然存在於食物、食水、空氣污染和工業生產流程，已被界定為致癌物。
印度大型藥廠Torrent Pharmaceuticals上月自願召回兩批「氯沙坦鉀」藥物，仿製葯公司邁蘭製藥（Mylan Pharmaceuticals）和梯瓦製藥（Teva Pharmaceutical）則於11月分別自願召回旗下藥物，懷疑其中可能含有「N-亞硝基二乙胺」。
FDA曾於8月公布，因應纈沙坦或含有致癌雜質，需要進一步擴大召回範圍，並追查污染源頭。
當局最初追溯至中國浙江的華海葯業，後來發現另一間印度藥廠同樣出現問題，兩間藥廠都以類似程序生產纈沙坦，並供應全球仿製葯公司。
FDA局長戈特裡布（Scott Gottlieb）表示，政府關注血壓葯質素，必須確保絕無雜質。
