■患有罕见病的兰里华裔青年Paul Chung，正入禀法院控告省府延误提供药费补助。CBC
■患有罕見病的蘭里華裔青年Paul Chung，正入稟法院控告省府延誤提供藥費補助。CBC
患有罕見疾病的一位華裔青年入稟法院控告卑詩省政府，指由於當局延誤提供高額藥物補助，很大可能是令到他的腎功能永久受損的原因，故此提出民事索償。
居住在蘭里市(Langley)的21歲華裔青年Paul Chung，被診斷患有非典型溶血性尿毒症（aHUS），須要服用特效藥物Soliris，但這種藥物費用昂貴，每年藥費高達75萬元。aHUS屬於一種罕見疾病，平均每100萬人中只有一宗病例，全國患者估計不足150人。
藥物須確診後立即使用才有效
他指出，省政府只批准承擔他首3個月的Soliris藥費，然後評估藥物是否對他有效，再決定會否繼續提供補助。後來經過廣泛的公開呼籲和遊說後，政府才以個別情況處理，給予Chung藥費補助。
Chung認為，政府的「武斷」決定導致他終生須要接受腎臟透析治療（dialysis），牴觸了個人「生命、自由及安全」的憲法權利。他在民事訴訟文件中批評，政府的決定來得太遲，因為Soliris必須在確診後立即使用，才能夠發揮藥效。
根據Chung呈交法庭資料顯示，2017年8月初，他因急性腎衰竭而入院。同年12月6日，省府才批准承擔首3個月的藥費。2018年2月，當局以「沒有治療效果」為理由，一度停止繼續提供補助。
Chung要求省府賠償，包括醫療費用及收入損失。省政府暫時未有提交答辯文件。而有關指控也未經法庭證實。
本報綜合報道
