美國生物技術公司莫德納（Moderna）研發的新冠狀病毒疫苗，獲歐洲藥品管理局（EMA）確認，符合申請歐盟市場授權營銷的要求，一旦獲批，可在歐洲使用。
根據Moderna的說法，所需臨床數據漸進提交，預計最快下周完成第三期臨床試驗的最終階段註冊程序，下個月進行首次數據分析，意味疫苗不大可能在下個月投產。
莫德納指很高興得到歐洲監管機構的肯定，會與瑞士和西班牙生產商合作，生產供應予美國境外的疫苗，又指臨床試驗取得正面結果。
莫德納行政總裁承諾將根據監管要求開發一種安全有效的疫苗。Moderna目前也正在努力擴大產能。從2021年開始，全球每年應交付約5億劑，甚至可能達到10億劑。
