著名武打女星鄭佩佩證實於美國時間周三（7月17日）離世，享年78歲。家人今日在社交平台透露，鄭佩佩於5年前確診患上一種非典型帕金遜病「皮質基底核退化症」（CBD）。有醫生指出，皮質基底核退化症因為1個原因，容易與自然老化、認知障礙症（腦退化症）等混淆。
鄭佩佩確診「非典型柏金遜症」 易被誤當腦退化
鄭佩佩家人今日（19日）在社交平台發表聲明指，鄭佩佩在家人陪同下，於7月17日在美國家中離世。她5年前確診患上罕見的皮質基底核退化症，其癥狀與帕金遜症相似，目前暫無治療可延緩病情。鄭佩佩生前未有公開病情，是因為她希望可私下處理，並與兒孫度過餘生。
點撃看鄭佩佩生前點滴
鄭佩佩家人在社交平台發表聲明證實其死訊。（ChengPei Pei @Facebook)
家人遵從鄭佩佩遺願 捐出大腦作疾病研究
聲明表示，將遵從鄭佩佩遺願把她的大腦捐出，希望有助促進對皮質基底核退化症及其他罕見神經系統疾病的研究。聲明又感謝鄭佩佩朋友、同事及影迷多年的支持，並希望大家可記住她是一位傳奇的武術女王、同時亦是一位多材多藝、屢獲殊榮的女演員。
鄭佩佩的三女原子鏸亦在社交平台指，此刻感受很難表達，因為一切似乎有點不真實，「我幾乎感覺這只是一場惡夢，而早晨醒來我會看到她如往常一樣，是我心中最美的人，內外兼修。」
原子鏸形容母親是她認識的最無私的人之一，「直到她最後一口氣，她想的還是她的孩子們。在她的最後時刻，我們都在她身邊，愛着她，回報她一生給予我們的關愛與奉獻。我對母親的愛深厚無比，失去她的痛苦幾乎無法承受。」
一般柏金遜症有何癥狀？與非典型柏金遜綜合症有何分別？
據香港衞生署資料，柏金遜病是一種在長者所患的神經系統疾病中，較為常見的一種，平均病發年齡在60至70歲之間。
典型柏金遜症癥狀
柏金遜病常見癥狀
- 震顫，初發時通常出現在一側的上肢，繼而影響其他肢體，最後可能影響全身的肌肉。
- 動作緩慢，尤其在開始活動及轉變方向時最為明顯。
- 關節活動顯得如齒輪般僵硬。
- 其他病徵包括面部無表情、步履及語調出現變化等。
皮質基底核退化症有何癥狀？非典型柏金遜可致死亡？
根據香港腦科基金會資料顯示，皮質基底核退化症是非典型柏金遜綜合症中最罕見的一種，患者多在60至80歲病發，平均病發年齡介乎61至64歲。
由於大腦皮質和基底神經節（又稱基底核）等多個大腦部位的腦神經細胞萎縮或死亡，當中有機會出現以下病徵。
皮質基底核退化症癥狀：
類似典型柏金遜症的病徵
- 身體僵硬
- 行動遲緩
- 平衡力受損
- 身體協調能力變弱
- 四肢肌肉張力異常等
其他病徵
- 失語
- 情緒及行為轉變（抑鬱、強迫行為、無情感或社交退縮等）
- 失用（失去有效地處理或應付事物的能力）
- 認知障礙
- 吞咽困難等
獨特病徵
- 受影響的四肢難以協調去做患者想做的動作，患者感到四肢像不受控制似的。此病徵影響3至5成患者。
上述「皮質基底核」病徵最初只是影響患者的左半或右半側身體，到了後期，連對側（另一側）也受影響，再不能步行。此病目前並沒有有效的治療方法，即使「左旋多巴」或其他治療典型柏金遜症的藥物，對皮質基底核退化症無甚作用。
但是醫生仍可針對不同病徵處方相應的藥物處理，例如處方抗抑鬱葯治療抑鬱。患者亦可接受物理治療或言語治療，以處理活動及語言的障礙。此症的生存期約為6-8年，肺炎及其他併發症如敗血病或肺栓塞是致命原因。
與典型柏金遜症不同 1癥狀易被誤當腦退化症
「皮質基底核退化症」與「典型柏金遜症」有何分別？台灣澄清醫院中港院區神經內科主任葉守正曾指出，兩者的區別在於肢體靜態性的顫抖，前者通常沒有肢體顫抖的現象，卻會出現行動緩慢、反應遲鈍、表情僵硬、手腳不聽使喚、身體平衡感變差、容易跌倒、焦慮等情形。
由於這些癥狀並不像典型柏金遜症有明顯肢體顫抖，因此很容易被被誤當為老化、腦退化症或頸椎神經的問題，實際上這是一種腦部神經障礙的疾病。
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